A agência de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA), órgão similar à Anvisa dos EUA, aprovou na última sexta-feira (13) a tirzepatida, um novo medicamento para diabetes tipo 2. A droga é produzida pela Eli Lilly e reduz o açúcar no sangue de pacientes diabéticos.
Segundo o FDA, o tirzepatida se destacou mais nos ensaios clínicos do que outros medicamentos que foram testados em conjunto com ele. De acordo com a agência, a aprovação do medicamento é um avanço importante para o tratamento da diabetes tipo 2.
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O tirzepatida, conhecido como Mounjaro em termos comerciais, é considerado pelos médicos uma droga com grande potencial para o tratamento da diabetes tipo 2 e para a redução de peso. No entanto, para os investidores da Eli Lilly, esse medicamento é visto como uma oportunidade lucrativa.
O mero comunicado do fármaco no ano passado ocasionou no aumento de 50% nas ações da corporação desde então. Para a empresa, além de um tratamento eficaz para a diabetes, a revelação vai transformar o cenário no combate à obesidade nas próximas décadas.
“Acreditamos que, quando olharmos para as décadas de 2020 e 2030, veremos isso como um momento em que começamos a entender que a obesidade pode ser revertida, que isso pode ser tratado como uma doença”, declarou o diretor científico da Eli Lilly, Daniel Skovronsky.
Alívio para os sistemas de Saúde
De acordo com Skovronsky, o papel que a tirzepatida exerce no tratamento da obesidade pode: “evitar uma enorme carga de morbidade e mortalidade por diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares, doenças hepáticas e outras doenças”. Para ele, essa será uma grande mudança na saúde pública.
A tirzepatida, ao contrário dos Medicamentos existentes no Mercado, não tem como Alvo o Hormônio conhecido Como Peptídeo-1, que está envolvido no controle da Glicose. A Nova Droga, por sua Vez, tem como Alvo o Polipeptídeo Insulinotrópico, além do próprio Peptídeo-1.
