Anvisa Aprova Leqembi: Inovador Tratamento para Demência Leve por Alzheimer!

Anvisa aprova medicamento inovador para Alzheimer! Leqembi desacelera doença em estudos promissores. Saiba mais!

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(Imagem de reprodução da internet).

Anvisa Aprova Novo Tratamento para Demência Leve por Alzheimer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de liberar uma nova opção de tratamento para casos de demência leve associados ao mal de Alzheimer. O medicamento, chamado Leqembi, tem como objetivo principal desacelerar a progressão da deterioração do cérebro em pacientes nessa condição.

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Entendendo o Mecanismo de Ação do Leqembi

É importante ressaltar que, até o momento, não existe um tratamento definitivo para o Alzheimer. As opções terapêuticas existentes se concentram principalmente no alívio dos sintomas e no suporte aos pacientes. O Leqembi se destaca por seu mecanismo de ação, que se baseia em um anticorpo chamado lecanemabe.

Como o Lecanemabe Atua no Cérebro

O lecanemabe é semelhante a um composto produzido naturalmente pelo corpo humano, utilizado para combater vírus e bactérias. Seu objetivo é estimular a limpeza da amiloide, uma substância pegajosa que se acumula no cérebro de indivíduos com Alzheimer.

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Em outras palavras, o medicamento atua diretamente contra a beta-amiloide.

Avanços e Perspectivas

A aprovação do Leqembi representa um avanço significativo na pesquisa e tratamento do Alzheimer. Segundo o neurocirurgião Helder Picarelli, do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, essa nova linha de pesquisa oferece uma oportunidade de intervenção na progressão da doença.

No entanto, ele ressalta a necessidade de cautela, enfatizando que ainda é preciso aguardar resultados mais definitivos.

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Resultados Promissores em Estudos

A eficácia do Leqembi foi demonstrada em um estudo realizado em 2022, envolvendo 1.795 voluntários com Alzheimer em estágio inicial. Durante 18 meses de tratamento, o medicamento conseguiu reduzir o declínio cognitivo-funcional dos pacientes, contribuindo para um retardamento no avanço da doença.

A aprovação da FDA, a agência reguladora dos Estados Unidos, em 2023, permitiu a comercialização do Leqembi no país.

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