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Lilly lança plataforma digital para combater falsificação de Mounjaro e proteger pacientes no Brasil

Lilly lança plataforma para combater falsificação de Mounjaro. O LillyScan verifica a autenticidade do medicamento através de QR Code, garantindo a segurança do paciente. A Anvisa autorizou o uso do Mounjaro para diabetes tipo 2 e controle de peso em 2025

Por: Redação ZéNewsAi

16/12/2025 12:01

2 min de leitura

(Imagem de reprodução da internet).

A Eli Lilly do Brasil deu um passo importante na segurança dos pacientes com o lançamento do LillyScan, uma plataforma online que permite verificar a autenticidade do medicamento Mounjaro. O sistema, acessível através do site oficial, utiliza a leitura de um QR Code presente na embalagem do produto, permitindo que o paciente confirme se o número de série corresponde a um produto original, fabricado e comercializado legalmente no Brasil.

Mounjaro: Aprovação e Novas Indicações

O Mounjaro é o único medicamento contendo tirzepatida aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Em setembro de 2023, a Anvisa autorizou seu uso para o tratamento de diabetes tipo 2. Posteriormente, em junho de 2025, a agência expandiu a indicação para o controle crônico de peso, em conjunto com dieta de baixa caloria e aumento da atividade física.

Essa aprovação se aplica a adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade) ou igual a 27 kg/m² (sobrepeso) associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, como hipertensão.

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O LillyScan: Uma Resposta à Circulação de Falsificações

O LillyScan surge como uma resposta ao aumento da circulação de versões falsificadas ou manipuladas da substância, frequentemente divulgadas em redes sociais e vendidas fora de farmácias licenciadas. Ao escanear o QR Code, o paciente é direcionado para a plataforma, onde o sistema verifica a consistência do produto com os registros oficiais da Lilly.

Importância da Verificação e Riscos de Produtos Não Aprovados

Em caso de código ilegível ou ausente, há indícios de irregularidade. Além disso, medicamentos anunciados apenas como “tirzepatida”, sem a marca Mounjaro, não são fabricados pela Lilly e não possuem aprovação da Anvisa. Produtos não registrados podem conter dosagens incorretas, ausência do princípio ativo ou substâncias nocivas, como bactérias e impurezas.

A Anvisa reforça que apenas medicamentos produzidos em condições controladas e aprovados pela agência garantem segurança.

Campanha de Conscientização e Ações da Lilly

Para ampliar a proteção, a Lilly lançou a campanha “Desconfiar é Saudável”, que incentiva a análise crítica de informações sobre saúde. A empresa destaca que produtos não fabricados pela Lilly não passaram por estudos clínicos, não possuem eficácia comprovada e não são produzidos em ambiente controlado, sem a devida aprovação regulatória.

A companhia também tem colaborado globalmente para remover milhares de contas em redes sociais e sites que comercializavam tirzepatida de forma irregular, em parceria com autoridades policiais e regulatórias no Brasil para investigar casos de falsificação e contrabando.

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AnvisaLillyMounjaro
Foto do Redação ZéNewsAi

Autor(a):

Redação ZéNewsAi

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