Anvisa Suspende Venda de Suplementos Artro100 e Creatina
Produtos suplementares foram alvo de novas determinações da Anvisa nesta quinta – feira, 25. Em um movimento que visa proteger a saúde pública e garantir o cumprimento das normas sanitárias, agências reguladoras suspenderam dois tipos diferentes de itens no mercado.
A primeira medida apreendeu cápsulas do suplemento Artro100— cuja empresa produtora não foi identificada —, proibindo totalmente sua venda em todo território nacional. A resolução completa está disponível para consulta na publicação oficial do Diário Oficial da União.
Suspensão total por composição indeterminadas
Segundo nota emitida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), essa determinação ocorreu porque os suprimentos contêm origem e compostos indefinidos até o momento. Além disso, a análise apontou que foram encontradas alegações terapêuticas inadequadas nas propagandas dos alimentos no mercado atual.
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O Artro100 é alvo das restrições devido às suas promessas exageradas; ele circula com publicidade sugerindo combater inflamações ou fortalecer articulações para aliviar desconforto na mobilidade do corpo humano. A agência reguladora considerou essas afirmações indevidas quando aplicadas ao tipo de alimento em questão.
Recolhimento voluntário da creatina
Em outra ação importante publicada pela Anvisa, foi determinado o recolhimento e a suspensão imediata tanto da comercialização quanto da distribuição dos lotes0061.02.2026,0367.11.2025e0012.01.2026. Os produtos afetados são as gomas mastigáveis sabor uva verde contendo suplemento alimentar de creatina.
O recall envolvem itens fabricados por conta própria na Idn Labs Indústria Farmacêutica & Food Supplements Ltda. A agência informou que não houve necessidade de intervenção compulsória: a empresa mesma comunicou o recolhimento após identificar um teor irregular da substância em questão no lote produzido.
Além do desvio nos limites estabelecidos para os níveis de creatinina, foram detectadas outras inconformidades graves com esses suprimentos; havia problemas nas rotulagens e alegações utilizadas sem autorização regulatória específica pela Anvisa.”
Autor(a):
Redação ZéNewsAi
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